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Plateforme d’entreprise RadimetricsMC

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Plateforme d’entreprise RadimetricsMC

La plateforme d’entreprise RadimetricsMC de Bayer fusionne et mobilise les historiques de doses du patient et les détails de l’examen actuel, offrant ainsi des solutions d’analyse et de qualité au point d’intervention et à l’ensemble de l’entreprise.

Plateforme d’entreprise RadimetricsMC : Solution de gestion de la dose

Plateforme d’entreprise RadimetricsMC

Flowchart

Plateforme d’entreprise RadimetricsMC : Optimisation de l’imagerie

Informatique pour garantir des soins axés sur le patient, la conformité et l’efficacité

Choisissez votre axe. Sélectionnez vos options. Donnez les moyens nécessaires à votre organisation.

Les utilisateurs choisissent parmi deux options de dose qui sont disponibles séparément et en association :

  • Option de gestion de la dose de rayonnement.
  • Option* de gestion de la dose de produit de contraste.

La plateforme d’entreprise RadimetricsMC, plateforme Web indépendante du fournisseur, s’intègre au flux de production d’imagerie existant.

*Nécessite le système d’injection Stellant® de Medrad® avec poste de travail Certegra®.

Confiance et efficacité tout au long du flux de production relatif au patient

Accès rapide aux données, alertes pour le niveau de référence de la dose (NRD), protocole axé sur le patient.

Accédez rapidement aux antécédents patient-dose et à des outils de qualité à chaque phase du flux de production. De la réalisation d’études à l’analyse et aux rapports des examens terminés, la plateforme appuie la pertinence, les protocoles axés sur le patient et la conformité à plusieurs niveaux, notamment :

  • Les médecins orienteurs peuvent évaluer la dose de rayonnement cumulative et projetée du patient au moment de prescrire les examens.
  • Les radiologues peuvent élaborer un protocole en fonction des profils patient-dose, définir des alertes pour le niveau de référence de la dose (NRD) et générer automatiquement des rapports sur la dose dans le DME/SIR.
  • Les technologues peuvent optimiser individuellement les protocoles pour les produits de contraste et mémoriser jusqu’à 250 préférences programmées des radiologues grâce au logiciel P3T® de Certegra® (version 2.0) et au système d’injection pour TDM Stellant® de Medrad®.
  • Prise en charge du principe ALARA (As Low As Reasonably Achievable, soit le niveau le plus faible qu’il soit raisonnablement possible d’atteindre) parallèlement à une gestion active de la conformité aux normes réglementaires et d’agrément.

Observations tirées des données pour l’amélioration continue à l’échelle de l’entreprise

Personnalisation des tableaux de bord, analyse des indicateurs de rendement clés (IRC), comparaison du rendement.

Les administrateurs, radiologues et physiciens peuvent interagir avec les tableaux de bord personnalisés et les partager afin de réaliser une analyse clinique et opérationnelle sur demande. Les utilisateurs peuvent visualiser les données selon des paramètres de doses personnalisables à des intervalles programmés individuellement, permettant ainsi :

  • Établissement des NRD en fonction de données historiques
  • Détermination des patients et des examens qui ont dépassé les NRD
  • Enquêtes sur les causes fondamentales dans les cas de résultats se situant en dehors des valeurs acceptables, d’injections répétées et d’événements inhabituels
  • Démontration de l’efficacité par rapport aux points de référence internes et externes, y compris le registre d’indices de dose de l’ACR
  • Suivi de l’utilisation de l’équipement et la productivité
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Gestion de la dose de rayonnement : aperçu

Option de gestion de la dose de rayonnement : Plateforme d’entreprise RadimetricsMC

Les données sur la dose de rayonnement dont vous avez besoin; les analyses que vous souhaitez, à partir de plusieurs modalités dans l’entreprise.

Donnez à votre entreprise un accès à des données et à des outils permettant de gérer la dose de produit de rayonnement tout en tirant profit d’analyses pertinentes et d’un soutien de la conformité. L’option de gestion de la dose de rayonnement de la plateforme d’entreprise RadimetricsMC est disponible séparément ou en association avec l’option de gestion de la dose de produit de contraste*.

L’option de gestion de la dose de rayonnement permet de faire le suivi des données sur l’exposition cumulative du patient au rayonnement et de produire divers rapports pour la TDM, la radiographie, la mammographie et l’imagerie interventionnelle.

SOUPLESSE D’ANALYSE, CARACTÉRISTIQUES AXÉES SUR LA CONFORMITÉ

À partir de plusieurs modalités au sein de l’entreprise

Donnez à votre entreprise un accès à des données et à des outils permettant de gérer la dose de produit de rayonnement tout en tirant profit d’analyses pertinentes et d’un soutien de la conformité. L’option de gestion de la dose de rayonnement de la plateforme d’entreprise RadimetricsMC est disponible séparément ou en association avec l’option de gestion de la dose de produit de contraste*.

L’option de la dose de rayonnement permet de faire le suivi des données sur l’exposition cumulative du patient au rayonnement et de produire divers rapports pour la TDM, la radiographie, la mammographie et l’imagerie interventionnelle.

Saisie et transmission des données

Notre solution indépendante du fournisseur comprend une interface souple pour saisir et transmettre les données au sein de l’entreprise.

Suivi de la dose cumulative

Le tableau de bord du patient de la plateforme d’entreprise RadimetricsMC génère un aperçu pertinent et facile à comprendre de la dose cumulative reçue par le patient. Le tableau de bord peut être utilisé de façon indépendante ou être versé au dossier médical afin d’y ajouter des précisions.

Dosimétrie interactive

Les outils comprennent une simulation avancée permettant aux utilisateurs d’effectuer des scénarios hypothétiques avec une interface interactive et intuitive.

Gestion des protocoles

La plateforme vous aide à maintenir un référentiel avec contrôle des versions pour la gestion des protocoles à l’échelle de l’entreprise.

Rapports intelligents

L’analyse intuitive permet aux utilisateurs de créer, de partager et de programmer des tableaux de bord personnalisés.

Productivité et utilisation

La plateforme offre une surveillance dynamique de l’utilisation de l’équipement et de la productivité.

Comparaison

La souplesse d’analyse permet de comparer les données sur la dose avec des points de référence externes, notamment : QuiRCC, NCRP et ACR.

Alertes

Un système d’alerte complet indiquant quand la dose utilisée pour l’examen ou la dose absorbée par le patient dépasse les niveaux de référence relatifs à la dose.

* Exige le système d’injection pour TDM Stellant® de Medrad® avec poste de travail Certegra®.

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Données, suivi de la dose et dosimétrie

Données, suivi de la dose et dosimétrie

SAISIE ET TRANSMISSION DES DONNÉES

Notre solution indépendante du fournisseur comprend une interface souple pour saisir et transmettre les données au sein de l’entreprise.

  • Saisir des données avec une connexion directe au PACS ou à la modalité
  • Appuyer la conformité avec les normes IHE à l’aide des normes intégrées DICOM et HL7
  • Maximiser les renseignements disponibles sur la dose grâce aux données tirées des rapports structurés sur la dose de rayonnement, de la procédure réalisée par la modalité (MPPS) et de la reconnaissance optique de caractères (ROC) de l’image de saisie d’écran de dose pour les appareils de TDM
  • Faire migrer les données historiques provenant de PACS pour créer des données sur les antécédents du patient et sur les doses afin d’établir des niveaux de référence significatifs de la dose (NDR)
  • Intégrer la reconnaissance de la parole pour automatiser les rapports sur la dose et appuyer la conformité avec la réglementation
  • Appuyer l’intégration simplifiée au registre d’indice de dose de l’ACR
  • Effectuer l’intégration au logiciel EPIC, au SIR, au DME
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SUIVI DE LA DOSE CUMULATIVE
SUIVI DE LA DOSE CUMULATIVE

Le tableau de bord du patient de la plateforme d’entreprise RadimetricsMC génère un aperçu pertinent et facile à comprendre de la dose cumulative reçue par le patient. Le tableau de bord peut être utilisé de façon indépendante ou être versé au dossier médical afin d’y ajouter des précisions.

  • Faire le suivi de la dose efficace CIPR (Commission internationale de protection radiologique) 103, de la dose efficace CIPR 60, de la dose équivalente à l’organe et du produit dose-longueur (DLP)
  • Personnaliser l’affichage du dossier sur la dose cumulative reçue par le patient
  • Examiner l’historique détaillé des examens et les détails sur la dosimétrie pour toutes les techniques de visualisation
  • Fournir aux médecins orienteurs et de protocoles les détails sur la dose et les antécédents d’examens afin de prendre des décisions plus éclairées au point d’intervention
  • Consulter le résumé des alertes du système du patient en fonction des valeurs dépassant les seuils cumulatifs et relatifs à l’examen

Tableau de bord du patient : Passer en revue les antécédents du patient et l’exposition à une dose cumulative à travers diverses modalités.

*En conformité avec l’HIPAA, les renseignements sur les patients répertoriés dans l’IUG sont des exemples fictifs uniquement et ne comportent aucune donnée sur des patients réels.

DOSIMÉTRIE INTERACTIVE

Les outils comprennent une simulation avancée permettant aux utilisateurs d’effectuer des scénarios hypothétiques avec une interface interactive et intuitive.

  • Simuler les paramètres pour évaluer l’équilibre entre les paramètres du protocole et la dose estimée pour le patient
  • Afficher la dose efficace CIPR 103 et CIPR 60 avec la dose équivalente pondérée à l’organe
  • Visualiser la technique de balayage, le positionnement du patient et la modulation du courant du tube du scanner
  • Visualiser les répercussions sur la dose, lorsque des paramètres techniques, comme la durée, la tension et l’inclinaison du tube, sont ajustés
  • Simuler les paramètres techniques du protocole principal pour comparer la dose réelle de l’examen au résultat attendu
  • Sensibiliser les technologues aux répercussions de la technique de balayage sur la dose du patient et simuler les paramètres du protocole avant la mise en œuvre sur le plan clinique

D’abord simuler : évaluer l’effet de l’exposition prévue avec une simulation des paramètres de l’examen et de la technique de balayage avant de mettre en œuvre les changements dans la pratique clinique

*En conformité avec l’HIPAA, les renseignements sur les patients répertoriés dans l’IUG sont des exemples fictifs uniquement et ne comportent aucune donnée sur des patients réels.

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Gestion des protocoles
GESTION DES PROTOCOLES

La plateforme vous aide à maintenir un référentiel avec contrôle des versions pour la gestion des protocoles à l’échelle de l’entreprise.

  • Accéder à un référentiel Web des diverses modalités pour les protocoles principaux avec suivi intégré des révisions
  • Créer un référentiel des protocoles principaux comprenant des facteurs techniques, des renseignements généraux (y compris les codes de facturation et le positionnement du patient), des détails sur le produit de contraste et des images avec repères
  • Importer les facteurs techniques à partir du périphérique d’exportation pour accélérer le développement
  • Prendre en charge plusieurs appareils de TDM dans un seul protocole
  • Établir plusieurs niveaux de référence de la dose (NRD) par protocole à l’aide de paramètres de doses choisis
  • Utiliser la fonction de cartographie pour associer les examens aux protocoles principaux et permettre une analyse à travers l’entreprise
  • Recevoir des alertes lorsqu’un NRD est dépassé, quand un nouveau protocole est approuvé ou pour aviser les utilisateurs d’un examen prévu

*En conformité avec l’HIPAA, les renseignements sur les patients répertoriés dans l’IUG sont des exemples fictifs uniquement et ne comportent aucune donnée sur des patients réels.

Outils d’analyse et de simulation : Gérer le référentiel en ligne des protocoles avec suivi des révisions à travers les diverses modalités

*En conformité avec l’HIPAA, les renseignements sur les patients répertoriés dans l’IUG sont des exemples fictifs uniquement et ne comportent aucune donnée sur des patients réels.

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Rapports et comparaisons
RAPPORTS INTELLIGENTS

L’analyse intuitive permet aux utilisateurs de créer, de partager et de programmer des tableaux de bord personnalisés.

  • Créer et afficher des éléments du tableau de bord flexible, notamment des diagrammes circulaires, des diagrammes de dispersion et des graphiques à barres
  • Descendre dans la hiérarchie des éléments interactifs, de la dose utilisée à l’échelle de l’entreprise jusqu’aux détails de l’examen
  • Utiliser des filtres souples pour évaluer la dose en fonction de variables, notamment l’établissement, la spécialité, le personnel, l’équipement et le protocole
  • Analyser les données relatives à des populations particulières de patients au moyen de filtres pour l’âge, le sexe, le poids, l’IMC et le diamètre
  • Visualiser le rendement de la dose selon les paramètres choisis (CIPR 103 et 60, CTDI, DLP, SSDE)
  • Exporter les données aux fins d’analyses plus approfondies
  • Partager et planifier des rapports du tableau de bord pour vous-même et d’autres utilisateurs au moment prescrit

*En conformité avec l’HIPAA, les renseignements sur les patients répertoriés dans l’IUG sont des exemples fictifs uniquement et ne comportent aucune donnée sur des patients réels.

Outils de production de rapports : Examiner en détail, visualiser et cibler la dose selon les établissements, l’équipement et les protocoles.

*En conformité avec l’HIPAA, les renseignements sur les patients répertoriés dans l’IUG sont des exemples fictifs uniquement et ne comportent aucune donnée sur des patients réels.

COMPARAISON

La souplesse d’analyse permet de comparer les données sur la dose avec des points de référence externes, notamment : QuiRCC, NCRP et ACR.

  • Démontrer des améliorations mesurées par rapport aux points de référence internes et externes à partir d’une analyse personnalisable
  • Établir des niveaux de référence de la dose pour déclencher des alertes lorsque des examens dépassent les points de référence
  • Tirer parti des outils pour s’améliorer continuellement par rapport aux principes ALARA
  • Avoir confiance dans le partenariat avec Bayer, un partenaire du logiciel certifié du registre d’indice de dose (DIR) de l’ACR (American College of Radiology).

Options de sélection des données : Comparez la dose utilisée pour un examen avec des protocoles similaires réalisés et par rapport aux niveaux de référence de la dose ou aux points de référence établis.

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Productivité, utilisation et alertes
PRODUCTIVITÉ ET UTILISATION

La plateforme offre une surveillance dynamique de l’utilisation de l’équipement et de la productivité.

  • Examiner pratiquement en temps réel les rapports sur l’utilisation faite par l’entreprise avec la collecte de données automatisée
  • Surveiller l’activité réelle de chaque modalité en matière d’étude et d’acquisition
  • Comparer la productivité et l’utilisation de l’équipement ainsi que d’autres ressources
  • Analyser les tendances en matière de temps d’immobilisation de l’équipement afin de maximiser l’efficience et l’utilisation des ressources
Alertes

Un système d’alerte complet indiquant quand la dose utilisée pour l’examen ou la dose absorbée par le patient dépasse les niveaux de référence de la dose.

  • Définir les niveaux de référence de la dose cumulative reçue par le patient et propre à un protocole donné
  • Surveiller efficacement la qualité des soins aux patients à l’aide des alertes automatisées déclenchées lorsque les seuils relatifs aux patients et aux examens sont dépassés
  • Surveiller la technique de balayage en utilisant des alertes pour les acquisitions réalisées à l’extérieur de l’image de référence
  • Permettre la communication à l’échelle de l’entreprise pour les comités de gestion des protocoles au moyen d’alertes indiquant les protocoles approuvés et les examens prévus
  • Générer des rapports du tableau de bord pour déterminer efficacement et étudier les examens pour lesquels les NRD sont dépassés
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Solution de gestion de la dose de produit de contraste

Option* de gestion de la dose de produit de contraste : Plateforme d’entreprise RadimetricsMC

Observations cliniques et opérationnelles pour l’amélioration continue

Faciliter les exigences liées aux soins axés sur le patient grâce à des outils de façon à :

  • Automatiser la documentation sur le produit de contraste
  • Optimiser les protocoles pour les produits de contraste à l’aide du logiciel P3T® de Certegra®
  • Découverte d’observations cliniques et opérationnelles utiles

L’option* de gestion de la dose de produit de contraste de la plateforme d’entreprise RadimetricsMC est disponible séparément et en association avec l’option de gestion de la dose de rayonnement.

Connexions avec le flux de production pour la qualité et l’analyse

La plateforme établit des liens avec la dose de produit de contraste au moyen du système d’injection pour TDM Stellant® de Medrad® avec poste de travail Certegra®. Les données sur l’injection du produit de contraste sont les suivantes :

  • Recueillies et partagées entre tous les systèmes de TI connectés
  • Accessibles pour répondre aux besoins d’analyse des clients de tailles différentes, des établissements uniques indépendants aux établissements d’envergure disposant de plusieurs réseaux.

Le flux de production axé sur le patient élimine les suppositions

  • Sélectionner le patient directement à partir de la liste de travail des modalités grâce à une interface technologue unique
  • Faire instantanément le lien entre l’administration appropriée du produit de contraste et chaque patient

Le gestionnaire de protocoles facilite la détermination de la dose appropriée pour le patient, à chaque fois

  • Sauvegarder/mémoriser jusqu’à 250 protocoles et créer des protocoles préétablis selon la préférence des radiologues
  • Choisir de personnaliser les protocoles des patients à l’aide du logiciel P3T® de Certegra®.

La saisie de données au point d’intervention automatise la documentation directe

  • Remplir automatiquement le numéro de consultation, la description de l’étude et plus, directement à partir du SIR
  • Saisir les détails essentiels sur l’injection, y compris la marque et la concentration du produit de contraste, la solution saline, le calibre de la sonde, le point d’injection, le numéro de lot, la date de péremption et les numéros d’identification des technologues

Les options de connexion permettent d’accélérer la production de rapports

  • Remplir automatiquement les données sur le patient, l’injection et l’étude dans les systèmes SIR connectés et de production de rapports vocaux en radiologie afin d’éliminer la prise sténographique et d’accélérer le temps de production de rapport
  • Se connecter pour afficher les données à jour sur l’injection du produit de contraste, ainsi que les séries d’images du système PACS pour offrir une visibilité complète de toutes les modifications apportées au protocole prescrit

L’analyse souple et utile personnalise la production de rapports

  • Faciliter les exigences relatives à la documentation nécessitant des ressources considérables aux fins de conformité et de vérifications internes
  • Établir une tendance à partir des données agrégées selon le groupe de patient, l’équipement, la suite ou l’établissement pour :
    • Représenter graphiquement les procédures au cours desquelles des injections répétées, des extravasations et d’autres événements inhabituels surviennent et effectuer une analyse des causes initiales
    • Déterminer et comprendre la source de gaspillage afin de faciliter les réductions au fil du temps
  • Évaluer rétrospectivement les relations réciproques des variables du protocole de contraste entre les groupes de patients

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** Nécessite le système d’injection Stellant® de Medrad® avec poste de travail Certegra®.

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Reference: 1. Radiology Dose Monitoring Solutions 2014, étude de perception, avril 2014, KLAS.

*Nécessite le système d’injection Stellant® de Medrad® avec poste de travail Certegra®.